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    Caso de enfermedad

    Identificación y diagnóstico del síndrome nefrótico


    Revisado por Zhang Youkang


    Identificación y diagnóstico del síndrome nefróticoEl síndrome nefrótico(NS)por una variedad de causas,la adición de permeabilidad de la membrana basal glomerular,se manifiesta como proteinuria, hipoalbuminemia, altura edema, hiperlipidemia en un síndrome clínico.¿Cómo identificación y diagnóstico?

    1.Alérgica nefritis púrpura

    Más ocurre adolescente tiene típico piel púrpura loco a menudo, en las extremidades distales simétricamente,después visitas1-4semana ocurre hematuria y(o) proteinuria.

    2.Nefritis por lupus sistémico

    Más ocurre las mujeres de mediana edad y adolescente examen inmunológico mostró una variedad de autoanticuerpos,y daños multisistema puade diagnóstico claro.

    3.La hepatitis B virus de la glomerulonefritis asociada

    Más ocurre niños y Jóvenes las principales manifestaciones clínicas proteinuria o NS tipo patológico común fue la nefropatía membranosa,el diagnóstico se basa en:① suero HBV antígeno-positivos;② que sufre de glomerulonefritis, y la exclusión de la glomerulonefritis secundaria;③ biopsia renal encontrado antígenos del HBV .

    4.La nefropatía diabética

    Más ocurre de edad mediana, común en el curso de 10 años con diabetes.Se puede encontrar en los primeros la excreción urinaria de albúmina aumentó, luego gradualmente se convirtió en una proteinuria masiva, NS. Antecedentes de diabetes y las características útiles en el diagnóstico diferencial de los cambios en la retina.

    5.Amiloidosis renal degeneración

    Más ocurre de edad mediana,amiloidosis renal degeneración es parte de la participación de múltiples órganos.La amiloidosis primaria, principalmente con el corazón, los riñones, el tracto gastrointestinal (incluyendo la lengua), piel y nervios;La amiloidosis secundaria a menudo secundaria a infección crónica supurativa, la tuberculosis, el cáncer y otras enfermedades, principalmente la participación de los riñones, el hígado y el bazo y otros órganos.Volumen aumenta la afectación renal, a menudo NS.Amiloidosis renal a menudo requieren biopsia renal.

    6.Más ocurre de edad mediana,es más común en los hombres,los pacientes pueden tener múltiples manifestaciones clínicas características de mieloma,por ejemplo,dolor en los huesos, la globulina monoclonal sérica y urinaria de proteína electroforesis de proteínas banda M positivo esta semana,las células plasmáticas de la médula ósea muestran proliferación anormal (núcleo de la célula ocupa más de 15%), y acompañados por un cambio cualitativo.El mieloma múltiple que implica los glomérulos puede ocurrir cuando NS.Los rasgos característicos de diagnóstico diferencial favor mieloma.

    Estos es identificación y diagnóstico del síndrome nefrótico,más ocurre las personas mayores y los jóvenes.Si tiene propremas ,por favor déjenos un mensajeo deje su número de teléfono.




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